有消息称，首个获得美国食品药品监督管理局批准的“新冠居家自检测试剂盒”美国制造商申请破产。 2月22日，美国新冠检测试剂制造商LuciraHealth宣布已根据美国破产法向美国特拉华州破产法院申请保...
有消息称，首个获得美国食品药品监督管理局批准的“新冠居家自检测试剂盒”美国制造商申请破产。
2月22日，美国新冠检测试剂制造商Lucira Health宣布已根据美国破产法向美国特拉华州破产法院申请保护，破产期间，Lucira Health将继续经营支持客户需求，并寻求业务出售。
据钛媒体消息，该公司曾在2020年11月推出首个获得美国FDA批准的"新冠居家自检测试剂盒"，据称可在30分钟内提供"实验室质量的结果"。
该公司CEO周三表示，新冠限制措施的下降抑制了对检测的需求，挤压了Lucira的利润，监管机构批准一款流感检测试剂盒的速度慢于预期也对公司造成了损害。
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